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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
45865-901-30 45865-901 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Amlodipine and Olmesartan Medoxomil Amlodipine and Olmesartan Medoxomil TABLET, FILM COATED ORAL 20180601 N/A ANDA ANDA091154 medsource pharmaceuticals AMLODIPINE BESYLATE; OLMESARTAN MEDOXOMIL 10 mg/1; 40 mg/1 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (45865-901-30)
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