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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
25021-401-02 25021-401 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Heparin Sodium heparin sodium INJECTION INTRAVENOUS; SUBCUTANEOUS 20100706 N/A ANDA ANDA090810 Sagent Pharmaceuticals HEPARIN SODIUM 1000 [USP'U]/mL 25 VIAL in 1 CARTON (25021-401-02) / 2 mL in 1 VIAL
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