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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
43386-050-19 43386-050 HUMAN PRESCRIPTION DRUG GAVILYTE-N polyethylene glycol-3350, sodium chloride, potassium chloride and sodium bicarbonate POWDER, FOR SOLUTION ORAL 20090528 N/A ANDA ANDA090019 Lupin Pharmaceuticals,Inc. POLYETHYLENE GLYCOL 3350; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM BICARBONATE; SODIUM CHLORIDE 420 g/438.4g; 1.48 g/438.4g; 5.72 g/438.4g; 11.2 g/438.4g 438.4 g in 1 BOTTLE (43386-050-19)
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