美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
69367-379-30 69367-379 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dapsone Dapsone TABLET ORAL 20240116 N/A ANDA ANDA086842 Westminster Pharmaceuticals, LLC DAPSONE 100 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (69367-379-30)
69367-379-01 69367-379 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dapsone Dapsone TABLET ORAL 20240116 N/A ANDA ANDA086842 Westminster Pharmaceuticals, LLC DAPSONE 100 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (69367-379-01)
49938-101-30 49938-101 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dapsone Dapsone TABLET ORAL 20080815 20250831 ANDA ANDA086842 Jacobus Pharmaceutical Company, Inc. DAPSONE 100 mg/1 2 BLISTER PACK in 1 CARTON (49938-101-30) / 15 TABLET in 1 BLISTER PACK
49938-101-28 49938-101 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dapsone Dapsone TABLET ORAL 20080815 20250630 ANDA ANDA086842 Jacobus Pharmaceutical Company, Inc. DAPSONE 100 mg/1 2 BLISTER PACK in 1 CARTON (49938-101-28) / 14 TABLET in 1 BLISTER PACK
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