美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
49884-269-11	49884-269	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Omeprazole/Sodium Bicarbonate	Omeprazole and Sodium Bicarbonate	POWDER, FOR SUSPENSION	ORAL	20160718	20241130	ANDA	ANDA079182	Par Pharmaceutical, Inc.	OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE	40 mg/1; 1680 mg/1	30 PACKET in 1 CARTON (49884-269-11) / 1 POWDER, FOR SUSPENSION in 1 PACKET (49884-269-52)
64380-182-02	64380-182	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Omeprazole/Sodium Bicarbonate	omeprazole	POWDER, FOR SUSPENSION	ORAL	20221001	N/A	ANDA	ANDA079182	Strides Pharma Science Limited	OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE	20 mg/1700mg; 1680 mg/1700mg	30 POUCH in 1 CARTON (64380-182-02) / 20 mg in 1 POUCH (64380-182-01)
64380-183-02	64380-183	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Omeprazole/Sodium Bicarbonate	omeprazole	POWDER, FOR SUSPENSION	ORAL	20221001	N/A	ANDA	ANDA079182	Strides Pharma Science Limited	OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE	40 mg/1720mg; 1680 mg/1720mg	30 POUCH in 1 CARTON (64380-183-02) / 40 mg in 1 POUCH (64380-183-01)