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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
10702-013-01 10702-013 HUMAN PRESCRIPTION DRUG BETAXOLOL HYDROCHLORIDE betaxolol hydrochloride TABLET, COATED ORAL 20111102 N/A ANDA ANDA078962 KVK-TECH, INC. BETAXOLOL HYDROCHLORIDE 10 mg/1 100 TABLET, COATED in 1 BOTTLE (10702-013-01)
10702-014-01 10702-014 HUMAN PRESCRIPTION DRUG BETAXOLOL HYDROCHLORIDE betaxolol hydrochloride TABLET, COATED ORAL 20111102 N/A ANDA ANDA078962 KVK-TECH, INC. BETAXOLOL HYDROCHLORIDE 20 mg/1 100 TABLET, COATED in 1 BOTTLE (10702-014-01)
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