美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA078678"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
69452-350-92 69452-350 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Granisetron Hydrochloride Granisetron Hydrochloride TABLET, FILM COATED ORAL 20220228 N/A ANDA ANDA078678 Bionpharma Inc. GRANISETRON HYDROCHLORIDE 1 mg/1 2 BLISTER PACK in 1 CARTON (69452-350-92) / 10 TABLET, FILM COATED in 1 BLISTER PACK
69452-350-11 69452-350 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Granisetron Hydrochloride Granisetron Hydrochloride TABLET, FILM COATED ORAL 20220228 N/A ANDA ANDA078678 Bionpharma Inc. GRANISETRON HYDROCHLORIDE 1 mg/1 20 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE, PLASTIC (69452-350-11)
69452-350-01 69452-350 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Granisetron Hydrochloride Granisetron Hydrochloride TABLET, FILM COATED ORAL 20220228 N/A ANDA ANDA078678 Bionpharma Inc. GRANISETRON HYDROCHLORIDE 1 mg/1 2 BLISTER PACK in 1 CARTON (69452-350-01) / 1 TABLET, FILM COATED in 1 BLISTER PACK
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