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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
69097-112-05 69097-112 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Finasteride Finasteride TABLET ORAL 20141120 N/A ANDA ANDA077335 Cipla USA Inc. FINASTERIDE 1 mg/1 90 TABLET in 1 BOTTLE (69097-112-05)
69097-112-02 69097-112 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Finasteride Finasteride TABLET ORAL 20141120 N/A ANDA ANDA077335 Cipla USA Inc. FINASTERIDE 1 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (69097-112-02)
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