美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA077255"
符合检索条件的记录共 3 条，共 1 页，当前第 1 页 ，可点击列名称排序
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0093-7350-56 0093-7350 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Lansoprazole Lansoprazole CAPSULE, DELAYED RELEASE ORAL 20091111 N/A ANDA ANDA077255 Teva Pharmaceuticals USA, Inc. LANSOPRAZOLE 15 mg/1 30 CAPSULE, DELAYED RELEASE in 1 BOTTLE (0093-7350-56)
0093-7351-56 0093-7351 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Lansoprazole Lansoprazole CAPSULE, DELAYED RELEASE ORAL 20091111 N/A ANDA ANDA077255 Teva Pharmaceuticals USA, Inc. LANSOPRAZOLE 30 mg/1 30 CAPSULE, DELAYED RELEASE in 1 BOTTLE (0093-7351-56)
63187-152-30 63187-152 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Lansoprazole Lansoprazole CAPSULE, DELAYED RELEASE ORAL 20190101 N/A ANDA ANDA077255 Proficient Rx LP LANSOPRAZOLE 30 mg/1 30 CAPSULE, DELAYED RELEASE in 1 BOTTLE (63187-152-30)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase