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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0143-9891-25 0143-9891 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ondansetron Ondansetron INJECTION INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS 20061226 N/A ANDA ANDA076780 West-Ward Pharmaceuticals Corp ONDANSETRON HYDROCHLORIDE 2 mg/mL 25 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (0143-9891-25) / 2 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE (0143-9891-01)
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