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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0115-5445-13 0115-5445 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Bupropion Hydrochloride BUPROPION HYDROCHLORIDE TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20041203 N/A ANDA ANDA076711 Amneal Pharmaceuticals of New York LLC BUPROPION HYDROCHLORIDE 200 mg/1 60 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (0115-5445-13)
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