美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA075387"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
81643-9270-1 81643-9270 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Floxuridine Floxuridine INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRA-ARTERIAL 20220609 N/A ANDA ANDA075387 Cerona Therapeutics, Inc. FLOXURIDINE 500 mg/1 1 VIAL in 1 BOX, UNIT-DOSE (81643-9270-1) / 5 INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION in 1 VIAL
0143-9270-01 0143-9270 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Floxuridine Floxuridine INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRA-ARTERIAL 20180215 N/A ANDA ANDA075387 Hikma Pharmaceuticals USA Inc. FLOXURIDINE 100 mg/mL 1 VIAL in 1 BOX, UNIT-DOSE (0143-9270-01) / 5 mL in 1 VIAL
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