美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA075102"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
25021-608-20 25021-608 HUMAN PRESCRIPTION DRUG propofol propofol INJECTION, EMULSION INTRAVENOUS 20140701 N/A ANDA ANDA075102 Sagent Pharmaceuticals PROPOFOL 10 mg/mL 25 VIAL in 1 CARTON (25021-608-20) / 20 mL in 1 VIAL
25021-608-50 25021-608 HUMAN PRESCRIPTION DRUG propofol propofol INJECTION, EMULSION INTRAVENOUS 20140701 N/A ANDA ANDA075102 Sagent Pharmaceuticals PROPOFOL 10 mg/mL 20 VIAL in 1 CARTON (25021-608-50) / 50 mL in 1 VIAL
25021-608-51 25021-608 HUMAN PRESCRIPTION DRUG propofol propofol INJECTION, EMULSION INTRAVENOUS 20140701 N/A ANDA ANDA075102 Sagent Pharmaceuticals PROPOFOL 10 mg/mL 10 VIAL in 1 CARTON (25021-608-51) / 100 mL in 1 VIAL
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