| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 72319-006-02 | 72319-006 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Selegiline Hydrochloride | Selegiline Hydrochloride | TABLET | ORAL | 20211215 | N/A | ANDA | ANDA074672 | i3 Pharmaceuticals, LLC | SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 5 mg/1 | 60 TABLET in 1 BOTTLE (72319-006-02) |
| 73141-006-02 | 73141-006 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Selegiline Hydrochloride | Selegiline Hydrochloride | TABLET | ORAL | 20240315 | N/A | ANDA | ANDA074672 | A2A Integrated Pharmaceuticals | SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 5 mg/1 | 60 TABLET in 1 BOTTLE (73141-006-02) |