| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 50991-988-30 | 50991-988 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Tolectin | tolmetin sodium | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20240404 | N/A | ANDA | ANDA074473 | Poly Pharmaceuticals, Inc. | TOLMETIN SODIUM | 600 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (50991-988-30) |
| 16571-825-09 | 16571-825 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | TOLMETIN SODIUM | tolmetin sodium | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20230411 | N/A | ANDA | ANDA074473 | Rising Pharma Holdings, Inc. | TOLMETIN SODIUM | 600 mg/1 | 90 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (16571-825-09) |