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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0409-2012-32 0409-2012 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Buprenorphine Hydrochloride Buprenorphine Hydrochloride INJECTION, SOLUTION INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS 20050614 N/A ANDA ANDA074137 Hospira, Inc. BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE .3 mg/mL 10 CARTRIDGE in 1 CARTON (0409-2012-32) / 1 mL in 1 CARTRIDGE (0409-2012-03)
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