NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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17856-0792-2 | 17856-0792 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Valproic Acid | Valproic Acid | SOLUTION | ORAL | 20230201 | N/A | ANDA | ANDA074060 | ATLANTIC BIOLOGICALS CORP. | VALPROIC ACID | 250 mg/5mL | 72 CUP in 1 BOX, UNIT-DOSE (17856-0792-2) / 10 mL in 1 CUP (17856-0792-1) |
17856-0792-6 | 17856-0792 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Valproic Acid | Valproic Acid | SOLUTION | ORAL | 20230201 | N/A | ANDA | ANDA074060 | ATLANTIC BIOLOGICALS CORP. | VALPROIC ACID | 250 mg/5mL | 72 CUP in 1 BOX, UNIT-DOSE (17856-0792-6) / 5 mL in 1 CUP (17856-0792-5) |