美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
0591-5642-01	0591-5642	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Minoxidil	Minoxidil	TABLET	ORAL	20091026	N/A	ANDA	ANDA071344	Actavis Pharma, Inc.	MINOXIDIL	2.5 mg/1	100 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (0591-5642-01)
0591-5642-05	0591-5642	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Minoxidil	Minoxidil	TABLET	ORAL	20091026	N/A	ANDA	ANDA071344	Actavis Pharma, Inc.	MINOXIDIL	2.5 mg/1	500 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (0591-5642-05)
71205-757-30	71205-757	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Minoxidil	Minoxidil	TABLET	ORAL	20230207	N/A	ANDA	ANDA071344	Proficient Rx LP	MINOXIDIL	2.5 mg/1	30 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (71205-757-30)
71205-757-60	71205-757	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Minoxidil	Minoxidil	TABLET	ORAL	20230207	N/A	ANDA	ANDA071344	Proficient Rx LP	MINOXIDIL	2.5 mg/1	60 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (71205-757-60)
71205-757-90	71205-757	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Minoxidil	Minoxidil	TABLET	ORAL	20230207	N/A	ANDA	ANDA071344	Proficient Rx LP	MINOXIDIL	2.5 mg/1	90 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (71205-757-90)