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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
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16729-019-16 16729-019 HUMAN PRESCRIPTION DRUG mycophenolate mofetil mycophenolate mofetil TABLET ORAL 20090504 N/A ANDA ANDA065416 Accord Healthcare Inc. MYCOPHENOLATE MOFETIL 500 mg/1 500 TABLET in 1 BOTTLE (16729-019-16)
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