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检索条件:" 注册申请号=ANDA065415"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
25021-111-99 25021-111 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Cefoxitin cefoxitin INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20100812 N/A ANDA ANDA065415 Sagent Pharmaceuticals CEFOXITIN SODIUM 10 g/1 10 BOTTLE in 1 CARTON (25021-111-99) / 1 INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION in 1 BOTTLE
44567-247-10 44567-247 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Cefoxitin Cefoxitin INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20131001 N/A ANDA ANDA065415 WG Critical Care, LLC CEFOXITIN SODIUM 10 g/1 10 VIAL, PHARMACY BULK PACKAGE in 1 CARTON (44567-247-10) / 1 INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION in 1 VIAL, PHARMACY BULK PACKAGE
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