| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 42192-614-30 | 42192-614 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | PHENYTOIN SODIUM | PHENYTOIN SODIUM | INJECTION | INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS | 20211230 | N/A | ANDA | ANDA040573 | Acella Pharmaceuticals, LLC | PHENYTOIN SODIUM | 50 mg/mL | 10 VIAL in 1 CARTON (42192-614-30) / 5 mL in 1 VIAL |
| 42192-614-10 | 42192-614 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | PHENYTOIN SODIUM | PHENYTOIN SODIUM | INJECTION | INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS | 20211230 | N/A | ANDA | ANDA040573 | Acella Pharmaceuticals, LLC | PHENYTOIN SODIUM | 50 mg/mL | 10 VIAL in 1 CARTON (42192-614-10) / 2 mL in 1 VIAL |