| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 57894-201-30 | 57894-201 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | ICOTYDE | icotrokinra | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20260317 | N/A | NDA | NDA220149 | Janssen Biotech, Inc. | ICOTROKINRA | 200 mg/1 | 1 BOTTLE in 1 CARTON (57894-201-30) / 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE |
| 57894-201-07 | 57894-201 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | ICOTYDE | icotrokinra | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20260317 | N/A | NDA | NDA220149 | Janssen Biotech, Inc. | ICOTROKINRA | 200 mg/1 | 1 BLISTER PACK in 1 CARTON (57894-201-07) / 7 TABLET, FILM COATED in 1 BLISTER PACK (57894-201-01) |