| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0002-1717-56 | 0002-1717 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Inluriyo | imlunestrant | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20250925 | N/A | NDA | NDA218881 | Eli Lilly and Company | IMLUNESTRANT | 200 mg/1 | 56 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (0002-1717-56) |
| 0002-1717-28 | 0002-1717 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Inluriyo | imlunestrant | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20250925 | N/A | NDA | NDA218881 | Eli Lilly and Company | IMLUNESTRANT | 200 mg/1 | 28 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (0002-1717-28) |