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检索条件:" 注册申请号=NDA218436"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0078-1483-92 0078-1483 HUMAN PRESCRIPTION DRUG RHAPSIDO remibrutinib TABLET ORAL 20250930 N/A NDA NDA218436 Novartis Pharmaceuticals Corporation REMIBRUTINIB 25 mg/1 2 BOTTLE in 1 CARTON (0078-1483-92) / 30 TABLET in 1 BOTTLE (0078-1483-93)
0078-1483-20 0078-1483 HUMAN PRESCRIPTION DRUG RHAPSIDO remibrutinib TABLET ORAL 20250930 N/A NDA NDA218436 Novartis Pharmaceuticals Corporation REMIBRUTINIB 25 mg/1 60 TABLET in 1 BOTTLE (0078-1483-20)
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