美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=NDA218213"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0003-4160-60 0003-4160 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Augtyro repotrectinib CAPSULE ORAL 20241101 N/A NDA NDA218213 E.R. Squibb & Sons, L.L.C. REPOTRECTINIB 160 mg/1 60 CAPSULE in 1 BOTTLE (0003-4160-60)
0003-4160-14 0003-4160 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Augtyro repotrectinib CAPSULE ORAL 20241101 N/A NDA NDA218213 E.R. Squibb & Sons, L.L.C. REPOTRECTINIB 160 mg/1 14 CAPSULE in 1 BOTTLE (0003-4160-14)
0003-4040-60 0003-4040 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Augtyro repotrectinib CAPSULE ORAL 20231205 N/A NDA NDA218213 E.R. Squibb & Sons, L.L.C. REPOTRECTINIB 40 mg/1 60 CAPSULE in 1 BOTTLE (0003-4040-60)
0003-4040-12 0003-4040 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Augtyro repotrectinib CAPSULE ORAL 20231205 N/A NDA NDA218213 E.R. Squibb & Sons, L.L.C. REPOTRECTINIB 40 mg/1 120 CAPSULE in 1 BOTTLE (0003-4040-12)
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