美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=NDA217202"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
87073-110-01 87073-110 HUMAN PRESCRIPTION DRUG RAPIBLYK landiolol INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20250519 N/A NDA NDA217202 AOP Health US, LLC LANDIOLOL HYDROCHLORIDE 280 mg/1 1 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (87073-110-01) / 1 INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION in 1 VIAL, SINGLE-DOSE
84381-110-01 84381-110 HUMAN PRESCRIPTION DRUG RAPIBLYK landiolol INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20250519 N/A NDA NDA217202 AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH LANDIOLOL HYDROCHLORIDE 280 mg/1 1 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (84381-110-01) / 1 INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION in 1 VIAL, SINGLE-DOSE
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