| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0003-0895-11 | 0003-0895 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | SOTYKTU | deucravacitinib | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20220909 | N/A | NDA | NDA214958 | E.R. Squibb & Sons, L.L.C. | DEUCRAVACITINIB | 6 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE, PLASTIC (0003-0895-11) |
| 0003-0895-91 | 0003-0895 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | SOTYKTU | deucravacitinib | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20220909 | N/A | NDA | NDA214958 | E.R. Squibb & Sons, L.L.C. | DEUCRAVACITINIB | 6 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BLISTER PACK (0003-0895-91) |