美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=NDA213135"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
24338-201-01 24338-201 HUMAN PRESCRIPTION DRUG SUTAB sodium sulfate, magnesium sulfate, and potassium chloride TABLET ORAL 20260401 N/A NDA NDA213135 Azurity Pharmaceuticals, Inc. MAGNESIUM SULFATE ANHYDROUS; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM SULFATE 2.7 g/1; 2.25 g/1; 17.75 g/1 2 BOTTLE, PLASTIC in 1 KIT (24338-201-01) / 12 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC
52268-201-01 52268-201 HUMAN PRESCRIPTION DRUG SUTAB sodium sulfate, magnesium sulfate, and potassium chloride TABLET ORAL 20201110 N/A NDA NDA213135 Braintree Laboratories, Inc. MAGNESIUM SULFATE ANHYDROUS; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM SULFATE 2.7 g/1; 2.25 g/1; 17.75 g/1 2 BOTTLE, PLASTIC in 1 KIT (52268-201-01) / 12 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC
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