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检索条件:" 注册申请号=NDA021908"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
82804-001-90 82804-001 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Lubiprostone Lubiprostone CAPSULE, GELATIN COATED ORAL 20230824 N/A NDA AUTHORIZED GENERIC NDA021908 Proficient Rx LP LUBIPROSTONE 24 ug/1 90 CAPSULE, GELATIN COATED in 1 BOTTLE (82804-001-90)
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