| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0093-3090-56 | 0093-3090 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Armodafinil | Armodafinil | TABLET | ORAL | 20161129 | 20270930 | NDA AUTHORIZED GENERIC | NDA021875 | Teva Pharmaceuticals USA, Inc. | ARMODAFINIL | 50 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (0093-3090-56) |
| 0781-8029-31 | 0781-8029 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Armodafinil | Armodafinil | TABLET | ORAL | 20161201 | 20270930 | NDA AUTHORIZED GENERIC | NDA021875 | Sandoz Inc | ARMODAFINIL | 50 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (0781-8029-31) |
| 0781-8037-31 | 0781-8037 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Armodafinil | Armodafinil | TABLET | ORAL | 20161201 | 20280630 | NDA AUTHORIZED GENERIC | NDA021875 | Sandoz Inc | ARMODAFINIL | 150 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (0781-8037-31) |