| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 64764-805-10 | 64764-805 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Rozerem | ramelteon | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20050722 | N/A | NDA | NDA021782 | Takeda Pharmaceuticals America, Inc. | RAMELTEON | 8 mg/1 | 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (64764-805-10) |
| 64764-805-30 | 64764-805 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Rozerem | ramelteon | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20050722 | N/A | NDA | NDA021782 | Takeda Pharmaceuticals America, Inc. | RAMELTEON | 8 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (64764-805-30) |