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检索条件:" 注册申请号=NDA021210"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
71205-261-90 71205-261 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Levothyroxine Sodium Levothyroxine Sodium TABLET ORAL 20190501 N/A NDA NDA021210 Proficient Rx LP LEVOTHYROXINE SODIUM .088 mg/1 90 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (71205-261-90)
71205-255-60 71205-255 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Levothyroxine Sodium Levothyroxine Sodium TABLET ORAL 20190401 N/A NDA NDA021210 Proficient Rx LP LEVOTHYROXINE SODIUM .175 mg/1 60 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (71205-255-60)
71205-255-90 71205-255 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Levothyroxine Sodium Levothyroxine Sodium TABLET ORAL 20190401 N/A NDA NDA021210 Proficient Rx LP LEVOTHYROXINE SODIUM .175 mg/1 90 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (71205-255-90)
71205-261-30 71205-261 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Levothyroxine Sodium Levothyroxine Sodium TABLET ORAL 20190501 N/A NDA NDA021210 Proficient Rx LP LEVOTHYROXINE SODIUM .088 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (71205-261-30)
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