| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 59762-1307-2 | 59762-1307 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Linezolid | linezolid | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20151012 | 20260831 | NDA AUTHORIZED GENERIC | NDA021130 | Mylan Pharmaceuticals Inc. | LINEZOLID | 600 mg/1 | 20 BLISTER PACK in 1 BOX, UNIT-DOSE (59762-1307-2) / 1 TABLET, FILM COATED in 1 BLISTER PACK |
| 0009-5138-02 | 0009-5138 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Zyvox | linezolid | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20151012 | 20270228 | NDA | NDA021130 | Pharmacia & Upjohn Company LLC | LINEZOLID | 600 mg/1 | 20 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (0009-5138-02) |