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检索条件:" 注册申请号=NDA020692"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0173-0521-00 0173-0521 HUMAN PRESCRIPTION DRUG SEREVENT DISKUS salmeterol xinafoate POWDER, METERED ORAL; RESPIRATORY (INHALATION) 19971125 N/A NDA NDA020692 GlaxoSmithKline LLC SALMETEROL XINAFOATE 50 ug/1 1 INHALER in 1 CARTON (0173-0521-00) / 60 POWDER, METERED in 1 INHALER
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