| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0078-0379-05 | 0078-0379 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Lotrel | amlodipine besylate and benazepril hydrochloride | CAPSULE | ORAL | 19950303 | 20260731 | NDA | NDA020364 | Novartis Pharmaceuticals Corporation | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 10 mg/1; 40 mg/1 | 100 CAPSULE in 1 BOTTLE (0078-0379-05) |
| 0078-0405-05 | 0078-0405 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Lotrel | amlodipine besylate and benazepril hydrochloride | CAPSULE | ORAL | 19950303 | 20260930 | NDA | NDA020364 | Novartis Pharmaceuticals Corporation | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 5 mg/1; 10 mg/1 | 100 CAPSULE in 1 BOTTLE (0078-0405-05) |