| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 59762-2242-9 | 59762-2242 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | amlodipine besylate | amlodipine besylate | TABLET | ORAL | 20190624 | N/A | NDA AUTHORIZED GENERIC | NDA019787 | Mylan Pharmaceuticals Inc. | AMLODIPINE BESYLATE | 2.5 mg/1 | 90 TABLET in 1 BOTTLE (59762-2242-9) |