| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 71610-017-94 | 71610-017 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Sucralfate | Sucralfate | TABLET | ORAL | 20180119 | N/A | NDA AUTHORIZED GENERIC | NDA018333 | Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC | SUCRALFATE | 1 g/1 | 360 TABLET in 1 BOTTLE (71610-017-94) |
| 51655-475-52 | 51655-475 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Sucralfate | Sucralfate | TABLET | ORAL | 20201118 | N/A | NDA AUTHORIZED GENERIC | NDA018333 | Northwind Health Company, LLC | SUCRALFATE | 1 g/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (51655-475-52) |