美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=NDA016677"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0338-0049-38 0338-0049 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sodium Chloride Sodium Chloride INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 19701209 N/A NDA NDA016677 Baxter Healthcare Corporation SODIUM CHLORIDE 9 g/1000mL 16 BAG in 1 PACKAGE (0338-0049-38) / 100 mL in 1 BAG
0338-0049-41 0338-0049 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sodium Chloride Sodium Chloride INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 19701209 N/A NDA NDA016677 Baxter Healthcare Corporation SODIUM CHLORIDE 9 g/1000mL 1 BAG in 1 PACKAGE (0338-0049-41) / 50 mL in 1 BAG
0338-0049-48 0338-0049 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sodium Chloride Sodium Chloride INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 19701209 N/A NDA NDA016677 Baxter Healthcare Corporation SODIUM CHLORIDE 9 g/1000mL 1 BAG in 1 PACKAGE (0338-0049-48) / 100 mL in 1 BAG
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