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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0054-1110-13 0054-1110 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Aminocaproic Acid Aminocaproic Acid TABLET ORAL 20241112 N/A NDA AUTHORIZED GENERIC NDA015197 Hikma Pharmaceuticals USA Inc. AMINOCAPROIC ACID 1000 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (0054-1110-13)
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