美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
65219-672-01	65219-672	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	BOMYNTRA	Denosumab	INJECTION	SUBCUTANEOUS	20250630	N/A	BLA	BLA761398	Fresenius Kabi USA, LLC	DENOSUMAB	70 mg/mL	1 SYRINGE, PLASTIC in 1 CARTON (65219-672-01) / 1.7 mL in 1 SYRINGE, PLASTIC
65219-670-01	65219-670	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	BOMYNTRA	Denosumab	INJECTION	SUBCUTANEOUS	20250630	N/A	BLA	BLA761398	Fresenius Kabi USA, LLC	DENOSUMAB	70 mg/mL	1 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (65219-670-01) / 1.7 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE
65219-668-01	65219-668	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	CONEXXENCE	Denosumab	INJECTION	SUBCUTANEOUS	20250630	N/A	BLA	BLA761398	Fresenius Kabi USA, LLC	DENOSUMAB	60 mg/mL	1 SYRINGE, PLASTIC in 1 CARTON (65219-668-01) / 1 mL in 1 SYRINGE, PLASTIC