美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=BLA761384"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0074-1044-01 0074-1044 HUMAN PRESCRIPTION DRUG EMRELIS Telisotuzumab Vedotin INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20250514 N/A BLA BLA761384 AbbVie Inc. TELISOTUZUMAB VEDOTIN 20 mg/mL 1 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (0074-1044-01) / 1 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE
0074-1055-01 0074-1055 HUMAN PRESCRIPTION DRUG EMRELIS Telisotuzumab Vedotin INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20250514 N/A BLA BLA761384 AbbVie Inc. TELISOTUZUMAB VEDOTIN 100 mg/mL 1 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (0074-1055-01) / 1 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE
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