美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=BLA125586"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0310-3200-05 0310-3200 HUMAN PRESCRIPTION DRUG ANDEXXA andexanet alfa INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20230703 N/A BLA BLA125586 AstraZeneca Pharmaceuticals LP ANDEXANET ALFA 200 mg/20mL 5 VIAL, SINGLE-USE in 1 CARTON (0310-3200-05) / 20 mL in 1 VIAL, SINGLE-USE (0310-3200-01)
0310-3200-04 0310-3200 HUMAN PRESCRIPTION DRUG ANDEXXA andexanet alfa INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20220712 N/A BLA BLA125586 AstraZeneca Pharmaceuticals LP ANDEXANET ALFA 200 mg/20mL 4 VIAL, SINGLE-USE in 1 CARTON (0310-3200-04) / 20 mL in 1 VIAL, SINGLE-USE (0310-3200-01)
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