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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70710-2180-8 70710-2180 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sodium phenylbutyrate Sodium phenylbutyrate TABLET ORAL 20260323 N/A ANDA ANDA220418 Zydus Pharmaceuticals USA Inc. SODIUM PHENYLBUTYRATE 500 mg/1 1 BOTTLE in 1 CARTON (70710-2180-8) / 250 TABLET in 1 BOTTLE
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