| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 70069-841-01 | 70069-841 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | TOFACITINIB | TOFACITINIB | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20260603 | N/A | ANDA | ANDA220137 | Somerset Therapeutics, LLC | TOFACITINIB CITRATE | 5 mg/1 | 60 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (70069-841-01) |
| 70069-842-01 | 70069-842 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | TOFACITINIB | TOFACITINIB | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20260603 | N/A | ANDA | ANDA220137 | Somerset Therapeutics, LLC | TOFACITINIB CITRATE | 10 mg/1 | 60 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (70069-842-01) |