| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 70954-909-20 | 70954-909 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Lofexidine | Lofexidine | TABLET | ORAL | 20251022 | N/A | ANDA | ANDA219917 | ANI Pharmaceuticals, Inc. | LOFEXIDINE HYDROCHLORIDE | .18 mg/1 | 96 TABLET in 1 BOTTLE (70954-909-20) |
| 70954-909-10 | 70954-909 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Lofexidine | Lofexidine | TABLET | ORAL | 20251022 | N/A | ANDA | ANDA219917 | ANI Pharmaceuticals, Inc. | LOFEXIDINE HYDROCHLORIDE | .18 mg/1 | 36 TABLET in 1 BOTTLE (70954-909-10) |