| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 70069-047-25 | 70069-047 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Sodium acetate anhydrous | Sodium acetate anhydrous | SOLUTION, CONCENTRATE | INTRAVENOUS | 20251023 | N/A | ANDA | ANDA219826 | Somerset Therapeutics, LLC | SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 164 mg/mL | 25 VIAL, GLASS in 1 CARTON (70069-047-25) / 50 mL in 1 VIAL, GLASS |
| 70069-048-20 | 70069-048 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Sodium acetate anhydrous | Sodium acetate anhydrous | SOLUTION, CONCENTRATE | INTRAVENOUS | 20251023 | N/A | ANDA | ANDA219826 | Somerset Therapeutics, LLC | SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 164 mg/mL | 20 VIAL, GLASS in 1 CARTON (70069-048-20) / 100 mL in 1 VIAL, GLASS |