美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
31722-851-30 31722-851 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Buprenorphine and Naloxone Buprenorphine and Naloxone TABLET SUBLINGUAL 20260105 N/A ANDA ANDA219727 Camber Pharmaceuticals, Inc. BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE 8 mg/1; 2 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (31722-851-30)
31722-850-30 31722-850 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Buprenorphine and Naloxone Buprenorphine and Naloxone TABLET SUBLINGUAL 20260105 N/A ANDA ANDA219727 Camber Pharmaceuticals, Inc. BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE 2 mg/1; .5 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (31722-850-30)
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