美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA219677"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
51672-4255-6 51672-4255 HUMAN PRESCRIPTION DRUG lamotrigine lamotrigine TABLET ORAL 20260127 N/A ANDA ANDA219677 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. LAMOTRIGINE 200 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (51672-4255-6)
51672-4254-6 51672-4254 HUMAN PRESCRIPTION DRUG lamotrigine lamotrigine TABLET ORAL 20260127 N/A ANDA ANDA219677 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. LAMOTRIGINE 100 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (51672-4254-6)
51672-4253-6 51672-4253 HUMAN PRESCRIPTION DRUG lamotrigine lamotrigine TABLET ORAL 20260127 N/A ANDA ANDA219677 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. LAMOTRIGINE 50 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (51672-4253-6)
51672-4252-6 51672-4252 HUMAN PRESCRIPTION DRUG lamotrigine lamotrigine TABLET ORAL 20260127 N/A ANDA ANDA219677 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. LAMOTRIGINE 25 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (51672-4252-6)
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