美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA219511"
符合检索条件的记录共 2 条，共 1 页，当前第 1 页 ，可点击列名称排序
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
42571-509-41 42571-509 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sapropterin Dihydrochloride Sapropterin Dihydrochloride POWDER, FOR SOLUTION ORAL 20260401 N/A ANDA ANDA219511 Micro Labs Limited SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE 100 mg/1 30 PACKET in 1 CARTON (42571-509-41) / 1 POWDER, FOR SOLUTION in 1 PACKET (42571-509-30)
42571-510-41 42571-510 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sapropterin Dihydrochloride Sapropterin Dihydrochloride POWDER, FOR SOLUTION ORAL 20260401 N/A ANDA ANDA219511 Micro Labs Limited SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE 500 mg/1 30 PACKET in 1 CARTON (42571-510-41) / 1 POWDER, FOR SOLUTION in 1 PACKET (42571-510-60)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2026 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase