| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 51991-999-17 | 51991-999 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Dehydrated Alcohol | Alcohol | INJECTION, SOLUTION | INTRA-ARTERIAL | 20250923 | N/A | ANDA | ANDA219444 | Breckenridge Pharmaceutical Inc | ALCOHOL | 1 mL/mL | 10 VIAL, GLASS in 1 CARTON (51991-999-17) / 5 mL in 1 VIAL, GLASS (51991-999-75) |